谷医堂分享:首批15万盒金花清感颗粒抵港!
〖壹〗、首批15万盒金花清感颗粒的抵港，为香港地区的抗疫工作注入了新的动力。
莲花清瘟已经被动得在香港做了双盲实验了,效果很好 。
因此 ，宣称“连花清瘟对新冠绝对有效”缺乏充分依据 。关于双盲实验与科学依据双盲实验是药物疗效评价的金标准 ，但需满足严格条件（如样本量、对照组设计 、数据公开等）。若连花清瘟在香港完成了高质量双盲实验并证实有效，需以权威期刊发表的研究数据为准 。近来公开信息中 ，缺乏足够细节支撑这一结论 。
连花清瘟的最新双盲实验结果在科学性上是可信的 ，但需结合其他因素综合考虑。 科学性角度：双盲实验是评估药物疗效的金标准，旨在消除主观偏见 ，确保研究结果的公正性 。如果连花清瘟真的通过了严格的双盲实验 ，那么从科学角度来看，该实验结果在评估其治疗效果上是有一定依据的 。
双盲测试的核心目的是通过严格设计（如随机 、对照、双盲）排除主观偏差 ，验证药物的真实疗效。根据公开信息 ，连花清瘟在针对新冠病毒的实验中，对病毒抑制未达到统计学意义 ，但观察到其能修复病毒引起的细胞损伤 ，缩短患者症状缓解时间（如发热时间减少2天，肺部CT恢复加快） 。
只有通过双盲测试的药物，才能获得世界认可 ，并在全球范围内推广使用 。连花清瘟做双盲测试的必要性回应质疑：关于连花清瘟对治疗新冠是否有用的讨论一直存在。质疑方的重要观点之一是 ，此前发表在世界行业权威杂志上的相关论文虽然给出了有利于连花清瘟的结论，但试验本身并未采取世界公认的双盲测试方法 。
然而 ，我们不能仅凭一个实验结果就轻易下定论 。我们需要深入研究药物在实际应用中的效果 ，同时关注其背后的政策决策过程，确保科学决策的公正性和有效性。这是一场科学与公共政策的对话 ，需要我们审慎对待每一个环节。
钟先生团队完成的连花清瘟缓解中轻度新冠症状的多中心随机双盲临床实验是一个典型的废医验药案例 。
港媒:金花清感颗粒抗疫疗效显著,安老院逾70位确诊老人服用无一例转重...
〖壹〗 、自金花清感颗粒定向配送至该院后 ，老人们按医师指导剂量服用 。
〖贰〗 、金花清感颗粒的显著疗效不仅体现在安老院舍中，也广泛得到了确诊患者和医护人员的认可。
歌礼制药-B(01672):在香港递交利托那韦上市许可申请
〖壹〗、歌礼制药-B（0167HK）已向中国香港特别行政区递交利托那韦（100毫克薄膜衣片）的上市许可申请 。以下为详细信息：申请背景与政策支持2022年3月15日 ，中国国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中 ，将PF-07321332╱利托那韦片（商品名Paxlovid）纳入推荐治疗方案 。
〖贰〗 、歌礼制药已通过欧洲代理商向德国 、法国、爱尔兰和英国递交了利托那韦（100毫克薄膜衣片）的上市许可申请。预计近期将在其他欧洲国家 、北美国家和亚太国家递交同类申请，进一步拓展全球市场 。
〖叁〗 、利托那韦片特性与地位利托那韦片是多种针对病毒蛋白酶的口服抗病毒药物的药代动力学增强剂 ，可提升其他抗病毒药物疗效 。
〖肆〗、欧洲市场的拓展进展歌礼制药已通过欧洲代理商向12个欧洲国家（德国 、法国 、爱尔兰、英国、西班牙 、葡萄牙 、意大利、比利时 、波兰 、瑞典、荷兰和丹麦）递交了利托那韦（100毫克薄膜衣片）的上市许可申请。
